Master recherche Chimie et Applications

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Commentaire sur Master recherche Chimie et Applications - Présentiel - Haute-Vienne - Limousin

  • Objectifs
    L’objectif de la formation est d’initier les étudiants à la recherche dans les domaines de la synthèse organique, des substances naturelles, de la spectroscopie et des applications telle que la Chimie verte, la valorisation Chimique des produits naturels ou la Chimie thérapeutique. Ils sont initiés à la recherche par une action multi-technique qui développe leur autonomie scientifique. La formation est conçue pour donner aux étudiants les compétences destinées à leur permettre, soit de mener des activités de recherche ou de développement dans l’industrie, soit de s’intégrer dans des équipes de recherche ou de grands organismes en vue de la préparation d’une thèse.
  • Dirigé à
    MASTER 1ère année : - licence de chimie et environnement - sur dossier autres licences domaines Chimie, Environnement, Biologie, Biochimie, Sciences Physiques avec de bonnes bases en chimie, grandes écoles. MASTER RECHERCHE 2ème année (En partenariat avec l’Université de Poitiers): - master 1ère année Chimie et Environnement - master 1ère année des domaines Chimie, Biochimie, Sciences Physiques Les étudiants sont recrutés après examen des dossiers par une commission d’admission
  • Diplôme
    Master recherche Chimie et Applications
  • Contenu
    Enseignements du Master recherche Chimie et Applications:

    Programme de 1ere annee:

    Semestre 1
    Horaire sous la forme (Cours/TD/TP)

    Unités d’Enseignement obligatoires
    • M1-TC1 - 60h - 6 CRÉDITS - (30/30/0)
    Chimie en solution
    Chimie des milieux aquatiques, spéciation, chimie
    aux interfaces
    • M1-TC2 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/15/0)
    Chimie inorganique
    RX, cristallochimie, MEB, MET
    • M1-TC3 - 60h - 6 CRÉDITS - (30/30/0)
    Chimie organique
    Réactivité, structure, macromolécules
    • M1-TC4 - 30h - 3 CRÉDITS - (10/10/10)
    Outils informatiques pour le traitement de
    données
    Statistiques appliquées, outils informatiques
    • M1-TC5 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/15/0)
    Méthodes chromatographiques et de
    séparation
    Chromatographies liquides et gaz, électrophorèse
    • M1-TC6 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/15/0)
    Modélisation de la réactivité chimique et des
    transferts
    Transfert de masse, modèles de diffusion,
    modélisation moléculaire
    • M1-TC7 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/15/0)
    Interactions lithosphère, hydrosphère,
    biosphère, atmosphère
    Les cycles de la matière : cycle du carbone, de
    l’azote, du phosphore, du soufre, du fer
    • M1-TC8 - 30h - 3 CRÉDITS - (0/30/0)
    Langue vivante

    Semestre 2

    Unités d’Enseignement obligatoires
    • M1-TC9 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/15/0)
    Droit du travail, Droit de l'environnement,
    Gestion de l’entreprise
    • M1-TC10 - 30h - 3 CRÉDITS - (0/30/0)
    Pratiques du laboratoire - rédaction technique
    et scientifique
    • M1-O1 - 60h - 6 CRÉDITS - (30/20/10)
    Chimie organique fondamentale
    • M1-O2 - 60h - 6 CRÉDITS - (40/20/0)
    Grandes familles de molécules naturelles
    • M1-O3 - 30h - 3 CRÉDITS - (15/10/5)
    Méthodes spectroscopiques d’analyse
    appliquées aux molécules organiques
    Unités d’Enseignement optionnels (3/5)
    • M1-O4 - 30h - 3 CRÉDITS - (20/10/0)
    Chimie bio-organique
    • M1-O5 - 30h - 3 CRÉDITS - (20/10/0)
    Substances naturelles d’origine végétale :
    extraction, structure et valorisation
    • M1-O6 - 30h - 3 CRÉDITS - (12/6/12)
    Relations structure réactivité biologique
    • M1-O7 - 30 H - 3 CRÉDITS - (12/6/12)
    Pharmacochimie
    • M1-O8 - 30h - 3 CRÉDITS - (0/30/0)
    Biologie pour les Chimistes

    Programme de 2eme annee

    Semestre 1

    Unités d’Enseignement obligatoires
    • M13 : Activation, catalyse hétérogène,
    électrocatalyse
    Catalyse sur métaux Généralités. Catalyse acidobasique
    et catalyse bifonctionnelle Généralités : acidité
    et basicité, intermédiaires adsorbés. Zéolithes. Etude de
    cas. Cinétique électrochimique et électrocatalyse
    Généralités ; activation électrochimique et catalytique.
    • M14 : Réactions en chimie organique : sélectivité
    Mise en oeuvre des réactions organiques Généralités ;
    toxicité, inflammabilité, explosivité. Thermodynamique,
    thermicité, concentrations d'équilibre. Mise en oeuvre,
    notions sur les réacteurs, utilisation des microondes.
    Réactions organiques complexes. réactions
    multiphasiques. Sélectivité Chimio-, régio- et
    stéréosélectivité. Enantiosélectivité. Diastéréosélectivité.
    • M33-BS : Valorisation des substances naturelles
    Glucides Synthèse de biomolécules (antiviraux,
    antibiotiques, inhibiteurs de glycosidases).
    Polysaccharides Substituts de biopolymères.
    Lipides (esters et acides gras d'origine végétale)
    Exemples de réactions multi-étapes et de catalyse
    multifonctionnelle. Synthèse de molécules utilisées pour
    tensioactifs, lubrifiants, parfums et cosmétiques, additifs
    agro-alimentaires, solvants et nutraceutique. Catalyse
    enzymatique.
    • M 17 : Techniques d'analyses avancées, Résonance
    magnétique nucléaire Rappels théoriques. Notions de
    séquences d'impulsions. Expérience d'écho de spin
    (homo et hétéronucléaire). Expérience de transfert de
    polarisation (INEPT, DEPT). RMN-2D - Principe- Echo
    de spin 2D (J-resolved) - Spectroscopie de corrélation
    (COSY homo et hétéronucléaire, INADEQUATE,
    NOESY,...). Introduction à l'IRM et à la RMN 3D. RMN
    multinoyaux, RMN bi- et tridimensionnelle. RMN du
    solide (CP-MAS).
    A ces modules s’ajoutent deux modules
    transversaux : connaissance de l’entreprise (1er
    semestre) et anglais (2ème semestre)

    Spectrométrie de masse Etude de nouvelles
    fragmentations. Techniques de couplage avec
    chromatographies en phase gaz (GC-MS) et en phase
    liquide (LC-MS) : couplage ouvert, direct, par courroie
    mobile, par interface « Particle Beam », par «
    continuous flow FAB » Méthodes d’ionisation
    spécifiques au couplage LC-MS : électrospray,
    thermospray, ionspray, APCI. Technique de couplage «
    spectrométrie de masse en tandem ». Ions positifs et
    négatifs ; techniques de désorption-ionisation.
    • Unités d’Enseignement optionnels
    Un module à choisir entre pharmacologie et
    toxicologie.

    Semestre 2 Stage

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